FAF produkter
Top Gel Seal Mini-pleat HEPA filter
Produktoversigt
• Minimum 99,99% ved 0,3μm, H13 og 99,995% ved MPPS, H14.
• Polyalphaolefin (PAO) kompatibel.
• Laveste trykfald, mini-fold HEPA-filter til rådighed for pharma, life sciences.
• Letvægts galvaniseret eller aluminium eller rustfrit ståls stel fås.
• Gel-, paknings- eller knivægsforsegling tilgængelig.
• Termoplastiske hot-melt separatorer.
Typiske applikationer
• Farmaceutisk
• Biovidenskab
• Biosikkerhed
• Sundhedspleje
• Pilleindkapsling
FAF'S HEPA-filtre
Designet specifikt til de unikke krav og udfordringer i den farmaceutiske industri, har mini-fold HEPA-filteret den dokumenterede holdbarhed, polyalphaolefin (PAO) kompatibilitet, høj partikelfiltreringseffektivitet og laveste trykfald for at imødekomme kravene til farmaceutisk fremstilling. Det er det bedste valg til de mest krævende applikationer, hvilket sparer både tid og penge, samtidig med at forureningsrisiko og invasiv ikke-planlagt nedetid reduceres. Med de laveste Total Cost of Ownership af alle mini-fold HEPA-filtre hjælper det med at beskytte dit miljø, reducere din virksomheds risiko og optimere dine udgifter til ren luft.
Dokumenteret pålidelighed med enestående ydeevne
Designet til at øge renrums oppetid og reducere risici forbundet med farmaceutisk fremstilling.
Mikroglas af farmaceutisk kvalitet, der leverer overlegen ydeevne.
Ekstremt lav afgasning af kemiske komponenter, hvilket resulterer i den højeste kvalitet af ren luft, der er tilgængelig.
Laveste trykfald mini-fold HEPA filter til rådighed, reducerer energiforbruget for betydelige besparelser.
Fremstillet, testet og pakket i ISO 7 rene faciliteter for at sikre den højeste renhed, kvalitet og konsistens.
Reducer operationel risiko
Medicinalindustrien vurderer, at 77 % af produktionsnedetiden kan tilskrives udstyrssvigt og miljøproblemer. Denne nedetid kan skyldes, at HEPA-filtre svigter. Effektiv styring af risikoen og omkostningerne forbundet med vellykket drift kræver brug af HEPA-filtre med dramatisk højere trækstyrke, som er meget modstandsdygtig, og derved eliminere for tidlig lækage og svigt.
Øg oppetiden
Mens FDA-testvejledning kræver certificering af kritiske rumlækagetest to gange om året, kræver ikke-kritiske lokaler kun test én gang om året. Øget tid mellem certificeringer resulterer i mindre PAO-eksponering for gelforseglingen (gelnedbrydning), lavere arbejdsomkostninger og øget produktionstid.
Formålet med integritetstest af installeret HEPA-filter, også kaldet in-situ test, er at bekræfte en fejlfri ydeevne under normal drift. FAF'S filtre kan scantestes med industristandardfotometeret ved standard aerosolkoncentrationer, såvel som lav-aerosolkoncentrationen Discrete Particle Counter (DPC) metoden.
Ubetydelig afgasning
Ekstremt lav afgasning af kemiske komponenter, hvilket resulterer i den højeste kvalitet af ren luft, der er tilgængelig.
